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Geplante Brustkrebs-Studien – Übersicht

GlaxoSmithKline führt momentan bereits klinische Studien der Phase III zum Wirkstoff "Lapatinib" (GW572016) zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs durch – siehe aktuelle Lapatinib-Studien.

Derzeit sind für das Jahr 2008 folgende weitere Brustkrebs-Studien in Planung
(Stand: Dezember 2007):

  • Studie VEG108843: Exemestan in Kombination mit Pazopanib zur Behandlung von fortgeschrittenem Hormon-Rezeptor – positivem Brustkrebs.
    Diese Studie wird voraussichtlich in Kliniken und Praxen in Troisdorf, Heidelberg, Berlin, Herne, Fürstenwalde, Ulm, Hamburg, Velbert, Recklinghausen, Goslar, Frankfurt a.M., Pinneberg, Bremen, Regensburg, Augsburg, Stuttgart, Coesfeld und Goslar durchgeführt werden.
     
  • Studie EGF106903 (NeoALTTO): Studie zur neoadjuvanten Therapie mit Lapatinib, Trastuzumab sowie der Kombination beider Wirkstoffe plus Paclitaxel bei Frauen mit primärem HER2-/ErbB2-positivem Brustkrebs.
    Diese Studie wird voraussichtlich in Kliniken und Praxen in Berlin, Celle, Coesfeld, Frankfurt, Freiburg, Fürstenwalde, Halle/Saale, Kiel, Mainz, Stadthagen, Stendal und Trier durchgeführt werden.
     
  • Studie EGF104383: Lapatinib zur First-Line-Behandlung von metastasiertem Brustkrebs in Kombination mit Paclitaxel und Trastuzumab.
    Diese Studie wird voraussichtlich in Kliniken und Praxen in Augsburg, Berlin, Coburg, Coesfeld, Essen, Frankfurt a.M., Fürstenwalde, Goslar, Hamburg, Heidenheim, Herne, Leer, München, Pinneberg, Saarbrücken, Schwetzingen, Troisdorf, Velbert, Waldbröl und Weiden durchgeführt werden.
     

Falls Sie als Patientin an einer Teilnahme an diesen Brustkrebsstudien interessiert sind, erfahren Sie hier auf dieser Seite weitere Details, sobald sie verfügbar sind.

An einer Studienteilnahme interessierte Ärzte können sich gerne über unsere Kontaktseite an uns wenden.


Dezember 2007, CG










Weitere Infos

Studiendaten bei ClinicalTrials.gov – herausgegeben von der amerikanischen Gesundheitsbehörde (englischsprachig):

EGF104383 

EGF106903 
 
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