Aktuelle Lapatinib-Studien Übersicht
GlaxoSmithKline führt momentan klinische Studien der Phase II und III zum neu entwickelten Wirkstoff "Lapatinib" (GW572016) zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs durch.
Dazu werden noch Teilnehmer gesucht
Im einzelnen handelt es sich dabei um folgende Studien:
- Studie EGF108919: Studie bei metastasiertem ErbB2 - positiven Brustkrebs mit Lapatinib plus Taxan verglichen mit Trastuzumab plus Taxan.
Diese Studie wird gegenwärtig in Kliniken und Praxen in Berlin, Bonn, Coburg, Coesfeld, Dresden, Eggenfelden, Essen, Frankfurt a.M., Fürth (Bay.), Goslar, Halle/Saale, Hamburg, Hannover, Heidelberg, Koblenz, Leer, Lübeck, Regensburg, Rosenheim, Saarbrücken, Stuttgart, Troisdorf, Velbert und Witten durchgeführt.
- Studie EGF111438: Studie bei metastasiertem ErbB2 - positiven Brustkrebs mit Lapatinib plus Capecitabin verglichen mit Trastuzumab plus Capecitabin.
Diese Studie wird gegenwärtig in Kliniken und Praxen in Berlin, Bremen, Frankfurt, Fürth, Greifswald, Herne, Kiel, Köln, Mainz, München, Velbert, Wiesbaden, Witten und Würzburg durchgeführt.
- Studie VEG108838
: Studie zur Behandlung von inflammatorischem Brustkrebs.
Diese Studie wird gegenwärtig in Kliniken und Praxen in folgenden Städten durchgeführt: Berlin, Duisburg, Essen, Frankfurt a. M., Herne, Lohsa, Mainz, Mannheim, München, Pinneberg, Troisdorf, Ulm und Velbert.
- Studie EGF106708
(ALTTO): adjuvante Phase-III-Studie mit Lapatinib,
Trastuzumab sowie deren Gabe nacheinander bzw. in Kombination
bei Patienten mit HER2-/ErbB-positivem primären Brustkrebs
Diese Studie wird gegenwärtig in Kliniken und Praxen
in folgenden Städten durchgeführt:
Baden-Württemberg: Mannheim, Heidelberg, Stuttgart, Böblingen, Ludwigsburg, Tübingen, Sigmaringen, Nürtingen, Reutlingen, Göppingen, Mutlangen, Esslingen, Ostfildern-Ruit, Schwäbisch Hall, Karlsruhe, Baden-Baden, Villingen-Schwenningen, Konstanz, Freiburg i.Br., Rheinfelden/BD.
Bayern: München, Garmisch-Partenkirchen, Rosenheim, Bad Reichenhall, Landshut, Eggenfelden, Dachau, Rehling, Kempten, Memmingen, Friedrichshafen, Ravensburg, Ulm, Nürnberg, Fürth, Erlangen, Ansbach, Deggendorf, Bayreuth, Marktredwitz, Coburg, Würzburg
Berlin
Brandenburg: Brandenburg, Luckenwalde, Fürstenwalde, Ludwigsfelde
Bremen: Bremen, Bremerhaven
Hamburg
Hessen: Frankfurt a. M., Kassel, Limburg, Offenbach, Wiesbaden, Hanau
Mecklenburg-Vorpommern: Greifswald, Güstrow, Rostock, Stralsund, Schwerin
Niedersachsen: Stade, Oldenburg, Aurich, Westerstede, Leer, Rotenburg (Wümme), Cuxhaven, Hannover, Hameln, Stadthagen, Goslar, Braunschweig, Osnabrück, Georgsmarienhütte, Göttingen
Nordrhein-Westfalen: Düsseldorf, Mönchengladbach, Wuppertal, Velbert, Herne, Essen, Wesel, Duisburg, Krefeld, Münster, Vechta, Köln, Leverkusen, Bergisch Gladbach, Gummersbach, Würselen, Bonn, Minden, Porta Westfalica (Barkhausen), Bielefeld, Eschweiler, Troisdorf, Olpe, Witten, Hamm-Heessen
Rheinland-Pfalz: Mainz, Trier, Landstuhl, Ludwigshafen
Saarland: Homburg/Saar, Neunkirchen, Saarbrücken
Sachsen: Dresden, Radebeul, Zittau, Hoyerswerda, Leipzig, Schkeuditz, Torgau, Rodewisch, Zwickau, Chemnitz
Sachsen-Anhalt: Halle/Saale, Aschersleben, Weißenfels, Magdeburg, Stendal
Schleswig-Holstein: Lübeck, Bad Oldesloe, Kiel, Neumünster, Henstedt-Ulzburg, Rendsburg, Flensburg, Itzehoe, Heide Thüringen: Jena, Gera, Mühlhausen, Meiningen, Erfurt
Thüringen: Jena, Gera, Mühlhausen, Meiningen, Erfurt
Sprechen Sie mit Ihrem behandelnden Arzt
Wenn Sie an einer Teilnahme an unseren Brustkrebsstudien interessiert sind, rufen Sie uns einfach an oder benutzen Sie unser Kontaktformular. Dann nennen wir Ihnen einen Prüfarzt in Ihrer Nähe. Letztlich kann nur dieser Arzt nach sorgfältiger Untersuchung entscheiden, ob eine Studienteilnahme für Sie in Frage kommt.
November 2009, SH |